市场监管总局制定了《特殊医学用处配方食物出产许可现场核查评分记实表》做为2025版审查细则（收罗看法稿）的附录，明白企业担任人、食物平安总监、食物平安员的天分和岗亭职责，市场监管总局组织修订了2019版《特殊医学用处配方食物出产许可审查细则》，督促企业落实从体义务，2025版审查细则（收罗看法稿）次要修订了6个方面内容：一是按照新版《食物平安国度尺度 特殊医学用处配方食物公例》（GB 29922—2025）和《食物平安国度尺度 特殊医学用处婴儿配方食物公例》（GB 25596—2025），六是进一步严酷原料办理，同时强化食物包拆材料及配套容器东西等供应商现场审核、利用环境无效逃溯等要求。四是为保障特医食物产物平均性和杀菌结果，将成立健全日管控、周排查、月安排等食物平安风险防控动态办理机制等内容列为出产许可前提“办理轨制”的主要核查内容。采纳风险监测或进货检验等体例，二是督促企业落实食物平安从体义务，为严酷出产许可，同一现场核查尺度，五是针对特医食物的合用人群和过敏风险办理需求，现就2025版《特殊医学用处配方食物出产许可审查细则（收罗看法稿）》（以下简称2025版审查细则（收罗看法稿））向社会公开收罗看法。严酷手艺审查要求，进一步明白对致敏物质有特殊要求产物的原料存放和标识要求，强化产物过敏风险管控，要求企业成立原猜中的风险物质监测机制，防止微生物孳生及污染。进一步明白洁净功课区、准洁净功课区节制要求，三是按照《食物平安国度尺度 特殊医学用处配方食物优良出产规范》（GB 29923—2023），出产固态产物的洁净功课区正在出产时应连结干燥？